PSP France est une association de patients à but non lucratif (loi 1901) qui rassemble, informe, renseigne, accompagne les familles concernées par une Paralysie Supranucléaire Progressive (PSP ou DCB).
Crée en 1996 à St Gildas du Rhys par Madame MAY CONORD, elle a été reconnue d’intérêt général et d’assistance par arrêté Préfectoral en l’an 2000.
Seule association de langue française pour cette pathologie neurodégénérative rare, les demandes de renseignement proviennent de France mais également du Québec, du Maroc, d’Algérie, de Belgique voire du Liban.
