Aducanumab : suite et fin
Suite et clap de fin pour l’aducanumab en Europe au moins jusqu’en 2026, l’EMA ayant annoncé que Biogen retirait sa demande d’autorisation suite au second avis négatif émis par le CHMP.
Suite et clap de fin pour l’aducanumab en Europe au moins jusqu’en 2026, l’EMA ayant annoncé que Biogen retirait sa demande d’autorisation suite au second avis négatif émis par le CHMP.