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Les biomarqueurs sanguins semblent prometteurs pour une utilisation à large échelle, pour détecter les patients à risque, pour suivre l’effet des traitements ciblés.

La Journée Scientifique d’Automne de la Fédération des Centres Mémoire se déroulera le vendredi 22 octobre 2021, de 9h à 18h. Découvrez dès maintenant le programme temporaire et inscrivez-vous pour y assister.

Des microduplications de la région chromosomique 17q21.31 comportant le gène MAPT, qui code pour la protéine Tau, ont été identifiées chez de rares patients atteints d’une maladie neurodégénérative caractérisée par de graves troubles de la mémoire avec ou sans modifications du comportement et pouvant mimer cliniquement une maladie d’Alzheimer…

Quelques semaines après l’autorisation conditionnelle de mise sur le marché octroyée par la FDA à l’aducanumab, nous avons voulu savoir quelle était l’impact de cette décision sur l’activité des centres mémoires aux Etats Unis. Vous trouverez ci-après l’interview exclusive du Dr VandenVrede, neurologue cognitiviste à l’université de Californie San Francisco, en langue originale.

Éditorial écrit par B. Vellas et P. Asien, publié à l’origine dans The Journal of Prevention of Alzheimer’s Disease volume 8, pages238–239 (2021)

Bibliodémence est une veille hebdomadaire et une analyse critique de la bibliographie sur la Maladie d’Alzheimer et les maladies apparentées afin que les décisions médicales soient fondées autant que possible sur les preuves selon les principes de la Lecture Critique d’Article (LCA).

Les résultats de l’étude AMBAR ont été publiés il y a un an dans Alzheimer’s & Dementia. Si l’idée de se lancer dans des échanges plasmatiques chez des patients souffrants de maladie d’Alzheimer suscite peu d’entrain, cette étude pourrait-elle finalement changer nos pratiques ?

Ce lundi 07 juin 2021, la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé de manière conditionnelle l’aducanumab, une immunothérapie anti-amyloïde dans l’indication “maladie d’Alzheimer”. C’est le premier traitement dit “disease modifier” à obtenir une approbation des autorités de régulation du médicament.

La FDA (Food and Drug Administration) américaine a autorisé le 7 juin 2021 la mise sur le marché de l’aducanumab, immunothérapie anti-amyloïde et dont le nom commercial, ADUHELM^TM, a été dévoilé.